CE认证是保证产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证，是安全合格而非质量合格标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
CE认证CE认证起源
20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，提高国际地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化进程。
CE是CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求）），构成欧洲指令核心的主要要求，在欧共体年5月7日的（85/C/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的主要要求有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
CE是法语的缩写，英文意思为“EuropeanConformity即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文为COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等，故改EC为CE。
CE认证指令
欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了CE指令。以确保产品符合安全和品质的标准。
LVD低电压指令/35/EU，主要针对交流50V—V，直流75V—V的电子电气产品；
EMC电磁兼容性指令/30/EU，主要针对内有电路板，能产生电磁骚扰的电子电气产品；
MD机械指令/42/EC，主要针对装有动力系统的机械产品；
PPE个人防护设备指令89//EEC，主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具；
CPR建筑产品指令//EU，主要针对用在建筑施工上的建材产品；
PED压力设备指令/68/EU，主要针对最大承受压力高于0.5巴的容器、管道、安全部件及压力部等产品；
MDD普通医疗器械指令93/42/EEC，主要针对普通医疗器械产品；
TOY玩具指令/48/EC，主要针对玩具产品；
ATEX防爆指令94/9/EC，主要针对在已发生爆炸事故场景下使用的产品；
RCD游艇指令94/25/EC，主要针对游艇产品；
LIFTS电梯指令95/16/EC，主要针对电梯产品；
RTTE无线电设备和电信终端设备指令99/5/EC，主要针对无线电设备和电信终端设备；
MID测量仪器指令/22/EC，主要针对测量仪器产品。
CE认证做CE认证的优势
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
做完的优势
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
可规避的风险
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证流程
1、填写宝测达申请表，确认产品名称、型号、数量等信息并提交相关产品资料；
2、报价付款，申请表和认证资料审核；
3、若资料审核通过，对产品进行测试合格后制作证书草稿；
4、申请商核对草稿，如果有修改，则反馈修改并重新出具草稿；
5、签发证书。
申请CE认证需要的资料
1客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2产品型号及详细技术参数
3零部件和整体结构的详细图片
4电器原理图（电气产品）
5机械装配图和关键零部件图纸
6铭牌（字体，CE符号）。
7产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
一般都是需要准备以上资料的，CE认证具体提交的资料根据产品不同也是不一样的！